Le présent document définit des plans d’échantillonnage individuels à des fins d’essais de conformité, c’est-à-dire afin d’évaluer si le niveau de qualité d’une population auditée donnée (lot, processus, inventaire, fichier, etc.) est conforme à une valeur déclarée. Les plans d’échantillonnage correspondent à quatre niveaux de capacité discriminante. Le ratio de qualité limite de chaque plan d’échantillonnage est donné en référence. Pour les niveaux I à III, les plans d’échantillonnage ont été conçus de manière à ce que le risque de rejet d’un niveau déclaré de qualité satisfaisant soit inférieur à 5 %. Le risque de non-rejet d’un niveau déclaré de qualité insuffisant, qui est associé au ratio de qualité limite (voir Article 4), ne dépasse pas 10 %. Les effectifs d’échantillon pour le niveau 0 sont planifiés de sorte que les facteurs RQL des plans d’échantillonnage soient compatibles avec les facteurs RQL du niveau I. Contrairement aux règles données dans les autres parties de la Norme NF ISO 2859, les règles du présent document ne s’appliquent pas pour déterminer l’acceptation des lots. De manière générale, le présent document porte principalement sur la maîtrise des erreurs de première espèce, qui est différente de la pondération des risques appliquée dans les règles pour l’acceptation d’échantillons.

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