Consultation NF EN 868-9

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Publication

Emballages des dispositifs médicaux stérilisés au stade terminal - Partie 9 : matériaux non tissés à base de polyoléfines, non enduits - Exigences et méthodes d'essai

NF EN 868-9

Suivie par la Commission :	Stérilisation, désinfection et stérilisateurs	Origine des travaux :	Européenne
		Motif :	Révision de document

Résumé:
Domaine d'application Le présent document spécifie des méthodes d'essai et des valeurs relatives aux matériaux non tissés à base de polyoléfines, non enduits, utilisés dans des systèmes de barrière stérile et/ou des systèmes d'emballage destinés à maintenir l'état de stérilité des dispositifs médicaux stérilisés au stade terminal jusqu'au point d'utilisation. Outre les exigences générales telles que spécifiées dans l'EN ISO 11607-1 et l'EN ISO 11607-2, la présente partie de l'EN 868 spécifie les matériaux, les méthodes d'essai et les valeurs spécifiques des produits traités dans le présent document. Les matériaux spécifiés dans la présente partie de l'EN 868 sont destinés exclusivement à un usage unique. Voir plus Voir moins

Informations complémentaires :
Les normes sont élaborées par des commissions de normalisation, gérées par AFNOR et les Bureaux de normalisation des professions, qui rassemblent des représentants de toutes les parties intéressées (producteurs, utilisateurs, pouvoirs publics, associations, centres techniques, …). En vue d'améliorer la qualité de ces documents,un dispositif de retour d'expérience a été mis en place auprès des utilisateurs. L’information recueillie permettra en particulier d'apprécier la nécessité de modifier le document publié. Afin d'adapter au mieux son contenu à vos attentes, AFNOR vous invite à répondre à ce questionnaire.

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