Suivie par la Commission : | Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro et laboratoires de biologie médicale | Origine des travaux : | Européenne |
Motif : | Révision de document | ||
Résumé: | |||
La présente Norme européenne spécifie les exigences et les méthodes d'essai relatives aux récipients à usage unique sous vide et autres que sous vide destinés par le fabricant au prélèvement sur les humains et à la conservation d'échantillons autres que le sang dans le but d'examens diagnostiques in vitro. La présente norme ne spécifie pas d'exigences relatives aux systèmes de prélèvement ni à aucun accessoire utilisé avec les récipients pour échantillons. Voir plus Voir moins |
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Informations complémentaires : | |||
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