Matériel électrique de mesure, de commande et de laboratoire - Exigences relatives à la CEM - Partie 2-6 : exigences particulières - Matériel médical de diagnostic in vitro (IVD)

<h1>Avant-propos européen</h1> <h1>1 Domaine d'application</h1> <h1>2 Références normatives</h1> <h1>3 Termes et définitions</h1> <h1>4 Généralités</h1> <h1>5 Plan d'essai de CEM</h1> <h1>6 Exigences relatives à l'immunité</h1> <h1>7 Exigences relatives à l'émission</h1> <h1>8 Résultats d'essai et rapport d'essai</h1> <h1>9 Instructions pour l'utilisation</h1> <h1>Annexe A (normative) Exigences concernant les essais d'immunité pour le MATERIEL D'ESSAI ET DE MESURE PORTABLE alimenté par batterie ou par le circuit mesuré</h1> <h1>Annexe ZA (normative) Références normatives à d'autres publications internationales avec les publications européennes correspondantes</h1> <h1>Annexe B (informative) Guide destiné à l'analyse et l'évaluation de la compatibilité électromagnétique</h1> <h1>Bibliographie</h1>

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