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Systèmes d'injection à aiguille pour usage médical - Exigences et méthodes d'essai - Partie2 : aiguilles à deux extrémités pour stylos-injecteurs

NF EN ISO 11608-2

Suivie par la Commission : Dispositifs pour administration des produits médicaux Origine des travaux : Française
    Motif : Révision de document

Résumé:

<h1>Avant-propos</h1> <h1>1 Domaine d'application</h1> <h1>2 Références normatives</h1> <h1>3 Termes et définitions</h1> <h1>4 Symboles</h1> <h1>5 Exigences</h1> <h1>6 Échantillonnage</h1> <h1>7 Préconditionnement des aiguilles</h1> <h1>8 Atmosphère normale et appareillage d'essai</h1> <h1>9 Méthodes d'essai</h1> <h1>10 Emballage</h1> <h1>11 Informations fournies avec l'aiguille ou les aiguilles</h1> <h1>Annexe A (normative) Détermination du débit à travers l'aiguille</h1> <h1>Annexe B (informative) Méthode d'essai de force de jonction d'aiguille</h1> <h1>Annexe C (informative) Informations complémentaires relatives aux exigences</h1> <h1>Bibliographie</h1>

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Informations complémentaires :
  • Les normes sont élaborées par des commissions de normalisation, gérées par AFNOR et les Bureaux de normalisation des professions, qui rassemblent des représentants de toutes les parties intéressées (producteurs, utilisateurs, pouvoirs publics, associations, centres techniques, ...).

    En vue d'améliorer la qualité de ces documents, un dispositif de retour d'expérience a été mis en place auprès des utilisateurs. L'information recueillie permettra en particulier d'apprécier la nécessité de modifier le document publié.

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