| Suivie par la Commission : | Dispositifs pour administration des produits médicaux | Origine des travaux : | Française |
| Motif : | Révision de document | ||
| Résumé: | |||
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<h1>Avant-propos</h1> <h1>1 Domaine d'application</h1> <h1>2 Références normatives</h1> <h1>3 Termes et définitions</h1> <h1>4 Symboles</h1> <h1>5 Exigences</h1> <h1>6 Échantillonnage</h1> <h1>7 Préconditionnement des aiguilles</h1> <h1>8 Atmosphère normale et appareillage d'essai</h1> <h1>9 Méthodes d'essai</h1> <h1>10 Emballage</h1> <h1>11 Informations fournies avec l'aiguille ou les aiguilles</h1> <h1>Annexe A (normative) Détermination du débit à travers l'aiguille</h1> <h1>Annexe B (informative) Méthode d'essai de force de jonction d'aiguille</h1> <h1>Annexe C (informative) Informations complémentaires relatives aux exigences</h1> <h1>Bibliographie</h1> Voir plus Voir moins |
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| Informations complémentaires : | |||
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