| Suivie par la Commission : | Appareils de transfusion, de perfusion et d'injection à usage médical et pharmaceutique | Origine des travaux : | Française |
| Motif : | Révision de document | ||
| Résumé: | |||
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<h1>1 Domaine d'application</h1> <h1>2 Références normatives</h1> <h1>3 Termes et définitions</h1> <h1>4 Formes et dimensions</h1> <h1>5 Désignation</h1> <h1>6 Matériau</h1> <h1>7 Exigences</h1> <h1>8 Étiquetage</h1> <h1>Annexe A (normative) Essai de fragmentation</h1> <h1>Annexe B (normative) Détermination de la force de perforation du trocart</h1> <h1>Annexe C (normative) Tenue du trocart et étanchéité autour du trocart</h1> <h1>Annexe D (normative) Dispositif de perçage du bouchon</h1> <h1>Bibliographie</h1> Voir plus Voir moins |
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| Informations complémentaires : | |||
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