<h1>1 Domaine d'application</h1> <h1>2 Références normatives</h1> <h1>3 Termes et définitions</h1> <h1>4 Appareillage</h1> <h1>5 Préparation des échantillons d'émail dentaire</h1> <h1>6 Acquisition du spectre RPE</h1> <h1>7 Évaluation de l'intensité du RIS</h1> <h1>8 Irradiation des échantillons d'étalonnage d'émail dentaire pour une exposition à faible transfert linéique d'énergie (TLE)</h1> <h1>9 Conversion de l'intensité du RIS en une estimation de dose absorbée</h1> <h1>10 Calcul de l'incertitude sur l'estimation de dose</h1> <h1>11 Dose minimale détectable</h1> <h1>12 Confidentialité et considérations déontologiques</h1> <h1>13 Exigences de sécurité relatives aux laboratoires</h1> <h1>14 Responsabilité du client</h1> <h1>15 Responsabilité du laboratoire</h1> <h1>16 Assurance qualité et contrôle qualité (AQ et CQ)</h1> <h1>17 Prélèvement/choix et identification des échantillons</h1> <h1>18 Transport et stockage des échantillons</h1> <h1>19 Exigences minimales concernant la documentation</h1> <h1>Bibliographie</h1>

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