Consultation NF EN ISO 11608-5

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Publication

Suivie par la Commission :	Dispositifs pour administration des produits médicaux	Origine des travaux :	Française
		Motif :	Révision de document

Résumé:
<h1>Avant-propos</h1> <h1>1 Domaine d'application</h1> <h1>2 Références normatives</h1> <h1>3 Termes et définitions</h1> <h1>4 Exigences</h1> <h1>5 Méthodes d'essai</h1> <h1>6 Informations fournies avec le NIS-AUTO</h1> <h1>Annexe A (informative) Justification des exigences</h1> <h1>Annexe B (informative) Exemple de méthode d'essai pour précision de dosage à la profondeur d'injection prévue</h1> <h1>Annexe C (informative) Extension d'aiguille et profondeur d'injection prévue</h1> <h1>Bibliographie</h1> Voir plus Voir moins

Informations complémentaires :
Les normes sont élaborées par des commissions de normalisation, gérées par AFNOR et les Bureaux de normalisation des professions, qui rassemblent des représentants de toutes les parties intéressées (producteurs, utilisateurs, pouvoirs publics, associations, centres techniques, ...). En vue d'améliorer la qualité de ces documents, un dispositif de retour d'expérience a été mis en place auprès des utilisateurs. L'information recueillie permettra en particulier d'apprécier la nécessité de modifier le document publié. Afin d'adapter au mieux son contenu à vos attentes, AFNOR vous invite à répondre à ce questionnaire.