| Suivie par la Commission : | Appareils de transfusion, de perfusion et d'injection à usage médical et pharmaceutique | Origine des travaux : | Française |
| Motif : | Révision de document | ||
| Résumé: | |||
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<h1>1 Domaine d'application</h1> <h1>2 Références normatives</h1> <h1>3 Exigences générales</h1> <h1>4 Matériaux</h1> <h1>5 Exigences physiques</h1> <h1>6 Exigences chimiques</h1> <h1>7 Exigences biologiques</h1> <h1>8 Étiquetage</h1> <h1>9 Emballage</h1> <h1>10 Élimination</h1> <h1>Annexe A Essais physiques</h1> <h1>Annexe B Essais chimiques</h1> <h1>Annexe C Essais biologiques</h1> <h1>Bibliographie</h1> Voir plus Voir moins |
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| Informations complémentaires : | |||
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