Le présent document décrit une démarche pour évaluer la durée d'utilisation d'un bain de désinfectant à base d'APA dans les conditions d'utilisation. Il s'applique à la désinfection manuelle de dispositifs médicaux thermosensibles, de type endoscopes qui ont été préalablement traités, nettoyés et rincés. La mise en oeuvre du présent document nécessite la connaissance de la concentration critique (voir 3.5). La conformité au présent document repose sur les résultats d'essais microbiologiques corroborés par les résultats d'analyses physico-chimiques. Par ailleurs le présent document propose en annexe un protocole applicable aux bandelettes proposées par le fabricant pour vérifier la validité des bains. Le présent document n'a pas pour objet d'identifier les sources potentielles d'instabilité du désinfectant soumis à l'essai, ni de qualifier le produit comme désinfectant de dispositifs médicaux (voir NF EN 14885).

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