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Appareils électromédicaux - Partie 2-12 : exigences particulières relatives à la sécurité de base et aux performances essentielles des ventilateurs pulmonaires pour utilisation en soins intensifs
NF EN ISO 80601-2-12
| Suivie par la Commission : | Matériel d'anesthésie et de réanimation respiratoire | Origine des travaux : | Française |
| Motif : | Révision de document | ||
| Résumé: | |||
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<h1>201.1 Domaine d'application, objet et normes collatérales</h1> <h1>201.2 Références normatives</h1> <h1>201.3 Termes et définitions</h1> <h1> </h1> <h1>202 Perturbations électromagnétiques - Exigences et essais</h1> <h1>206 Aptitude à l'utilisation</h1> <h1>208 Exigences générales, essais et guide pour les systèmes d'alarme des appareils et des systèmes électromédicaux</h1> <h1>C Guide des exigences en matière demarquage et d'étiquetage des appareils EM et systèmes EM</h1> <h1>D Symboles des marquages</h1> <h1>AA Recommandations particulières et justifications</h1> <h1>BB Interfaces de données</h1> <h1>CC Référence auxprincipes essentiels et aux lignes directrices en matière d'étiquetage de l'IMDRF</h1> <h1>DD Référence auxprincipes essentiels</h1> <h1>Index alphabétique des termes définis</h1> <h1>Bibliographie</h1> |
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| Informations complémentaires : | |||
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