Emissions de sources fixes - Détermination de la concentration en chrome VI hydrosoluble

<H1>1 Domaine d'application 7</H1> <H1>2 Références normatives 7</H1> <H1>3 Termes, définitions, symboles et abréviations 7</H1> <H2>3.1 Termes et définitions 7</H2> <H2>3.2 Abréviations 10</H2> <H1>4 Principe de mesurage 10</H1> <H2>4.1 Généralités 10</H2> <H2>4.2 Stratégie de prélèvement 10</H2> <H2>4.3 Caractéristiques de performance 10</H2> <H1>5 Réactifs et équipement pour le prélèvement 10</H1> <H2>5.1 Solution d'absorption 10</H2> <H2>5.2 Dispositif de prélèvement 10</H2> <H3>5.2.1 Généralités 10</H3> <H3>5.2.2 Sonde de prélèvement 11</H3> <H3>5.2.3 Absorbeurs 11</H3> <H3>5.2.4 Pompe de prélèvement 11</H3> <H3>5.2.5 Compteur à gaz volumétrique 11</H3> <H1>6 Mode opératoire de prélèvement 12</H1> <H2>6.1 Exigences générales 12</H2> <H2>6.2 Préparation et installation de l'équipement 12</H2> <H3>6.2.1 Préparation de l'équipement de prélèvement 12</H3> <H3>6.2.2 Blanc de site 12</H3> <H3>6.2.3 Assemblage de l'équipement 12</H3> <H3>6.2.4 Essai d'étanchéité 13</H3> <H2>6.3 Prélèvement 13</H2> <H3>6.3.1 Insertion de la sonde dans le conduit 13</H3> <H3>6.3.2 Prélèvement 13</H3> <H3>6.3.3 Rinçage de la ligne de prélèvement et préparation des échantillons 13</H3> <H3>6.3.4 Conservation des échantillons 14</H3> <H1>7 Analyse 14</H1> <H2>7.1 Réactifs 14</H2> <H3>7.1.1 Eau déionisée 14</H3> <H3>7.1.2 Solution d'acide sulfurique concentré (H2SO4) à environ 1,83 kg/l 15</H3> <H3>7.1.3 Solution d'acide sulfurique (H2SO4) à environ 183 g/l 15</H3> <H3>7.1.4 Méthanol (CH3OH) 15</H3> <H3>7.1.5 Acétone (C3H6O) 15</H3> <H3>7.1.6 Éthanol (C2H5OH) 15</H3> <H3>7.1.7 Poudre de diphénylcarbazide 15</H3> <H3>7.1.8 Solution de diphénylcarbazide 15</H3> <H3>7.1.9 Dichromate de potassium (K2Cr2O7) 15</H3> <H3>7.1.10 Sulfate d'ammonium [(NH4)2SO4] 15</H3> <H3>7.1.11 Solution d'hydroxyde d'ammonium (NH4OH) 15</H3> <H3>7.1.12 Solution d'élution 16</H3> <H3>7.1.13 Solution mère étalon de Cr VI, à 1 000 mg/l de Cr VI 16</H3> <H3>7.1.14 Solution étalon de travail de Cr VI, à 10 mg/l de Cr VI 16</H3> <H3>7.1.15 Solution d'étalonnage de Cr VI 16</H3> <H2>7.2 Mode opératoire 16</H2> <H3>7.2.1 Analyse instrumentale par chromatographe ionique 16</H3> <H3>7.2.2 Analyse par spectrométrie d'absorption moléculaire 18</H3> <H1>8 Détermination des caractéristiques de performance de la méthode : prélèvement et analyse 20</H1> <H2>8.1 Généralités 20</H2> <H2>8.2 Caractéristiques de performance de la méthode et critères de performance applicables 20</H2> <H3>8.2.1 Généralités 20</H3> <H3>8.2.2 Mode opératoire de prélèvement 20</H3> <H3>8.2.3 Mode opératoire d'analyse 21</H3> <H2>8.3 Établissement du budget d'incertitude 21</H2> <H2>8.4 Détermination de la limite de quantification globale de la méthode 21</H2> <H1>9 Expression des résultats 22</H1> <H2>9.1 Calcul du volume de gaz sec prélevé 22</H2> <H2>9.2 Calcul de la concentration en Cr VI par rapport au gaz sec 23</H2> <H1>10 Rapport d'essai 24</H1> <H1>Annexe A (informative) Recommandations pour le mesurage du Cr VI en présence de particules 25</H1> <H1>Annexe B (informative) Exemples d'équipement de prélèvement 26</H1> <H1>Annexe C (informative) Exemple d'évaluation de l'incertitude associée à une mesure de Cr(VI) 27</H1> <H2>C.1 Procédé d'estimation de l'incertitude 27</H2> <H3>C.1.1 Généralités 27</H3> <H3>C.1.2 Détermination de l'équation de modélisation 27</H3> <H3>C.1.3 Quantification des composantes de l'incertitude 27</H3> <H3>C.1.4 Calcul de l'incertitude composée 27</H3> <H2>C.2 Conditions spécifiques au site 28</H2> <H2>C.3 Caractéristiques de performance de la méthode 29</H2> <H2>C.4 LQ de la mesure 30</H2> <H2>C.5 Calcul de l'incertitude-type de la concentration mesurée 30</H2> <H3>C.5.1 Équation de modélisation et application de la règle de propagation de l'incertitude 30</H3> <H3>C.5.2 Résultats des calculs des incertitudes-types 31</H3> <H1>Annexe D (informative) Tableau de pression de vapeur saturante en fonction de la température 33</H1> <H1>Bibliographie 37</H1>

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