Consultation NF EN 556-1

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Publication

Suivie par la Commission :	Stérilisation, désinfection et stérilisateurs	Origine des travaux :	Européenne
		Motif :	Révision de document

Résumé:
Le présent document spécifie les exigences à satisfaire pour qu'un dispositif médical stérilisé de façon terminale puisse être étiqueté " STÉRILE ". La partie 2 de l'EN 566 spécifie les exigences à satisfaire pour qu'un dispositif médical soumis à un traitement aseptique puisse être étiqueté " STÉRILE ". Voir plus Voir moins

Informations complémentaires :
Les normes sont élaborées par des commissions de normalisation, gérées par AFNOR et les Bureaux de normalisation des professions, qui rassemblent des représentants de toutes les parties intéressées (producteurs, utilisateurs, pouvoirs publics, associations, centres techniques, ...). En vue d'améliorer la qualité de ces documents, un dispositif de retour d'expérience a été mis en place auprès des utilisateurs. L'information recueillie permettra en particulier d'apprécier la nécessité de modifier le document publié. Afin d'adapter au mieux son contenu à vos attentes, AFNOR vous invite à répondre à ce questionnaire.