Appareils électromédicaux - Partie 2-16 : exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils d’hémodialyse, d’hémodiafiltration et d’hémofiltration

<h1>201.1 Domaine d'application, objet et normes connexes</h1> <h1>201.2 Références normatives</h1> <h1>201.3 Termes et définitions</h1> <h1> </h1> <h1>202 Perturbations électromagnétiques - Exigences et essais</h1> <h1>208 Exigences générales, essais et guide pour les SYSTEMES D'ALARME des APPAREILS et des SYSTEMES ELECTROMEDICAUX</h1> <h1>209 Exigences pour une conception écoresponsable</h1> <h1>210 Exigences pour le développement des REGULATEURS PHYSIOLOGIQUES EN BOUCLE FERMEE</h1> <h1>Annexe A - Recommandations générales et justifications</h1> <h1>Annexes</h1> <h1>Annexe G Protection contre les DANGERS d'inflammation des mélanges anesthétiques inflammables</h1> <h1>Annexe AA Recommandations particulières et justifications</h1> <h1>Annexe BB Exemples de DANGERS, de séquences d'événements prévisibles et de SITUATIONS DANGEREUSES dans les APPAREILS D'HEMODIALYSE</h1> <h1>Annexe CC Exemple de spécification d'interface d'alarme ouverte</h1> <h1>Index des termes définis utilisés dans le présent document</h1> <h1>Annexe ZA Références s à d'autres publications internationales avec les publications européennes correspondantes</h1> <h1>Bibliographie</h1>

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