Stérilisateurs à usage médical - Stérilisateurs à la vapeur et au formaldéhyde à basse température - Exigences et essais

<h1>1 Domaine d'application</h1> <h1>2 Références normatives</h1> <h1>3 Termes et définitions</h1> <h1>4 Généralités</h1> <h1>5 Conception et construction de l'équipement</h1> <h1>6 Dispositifs indicateurs, de surveillance, de pilotage et d'enregistrement</h1> <h1>7 Services et environnement local</h1> <h1>8 Émissions</h1> <h1>9 Instrumentation d'essai</h1> <h1>10 Évaluation des performances</h1> <h1>11 Informations à fournir</h1> <h1>12 Emballage</h1> <h1>Annexe A Méthodes d'essai</h1> <h1>Annexe B Essais du stérilisateur</h1> <h1>Annexe C Appareillage d'essai</h1> <h1>Annexe D Détermination des résidus de formaldéhyde dans un filtre indicateur</h1> <h1>Annexe E Application de formaldéhyde dans les procédés LTSF</h1> <h1>Annexe F Exemples de l'interrelation entre pilotage et enregistrement</h1> <h1>Annexe G Informations supplémentaires sur les mesures de protection</h1> <h1>Annexe H Aspects environnementaux</h1> <h1>Annexe ZA Relation entre la présente Norme européenne et les exigences générales en matière de sécurité et de performances concernées du Règlement (UE) 2017/745</h1> <h1>Bibliographie</h1>

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