Produits pétroliers - Détermination de la répartition dans l'intervalle de distillation par méthode de chromatographie en phase gazeuse - Partie 2 : Fiouls lourds et fiouls résiduels

Une prise d’essai est introduite dans une colonne de chromatographie en phase gazeuse, qui permet de séparer les hydrocarbures en fonction de leur point d’ébullition. La température de la colonne est augmentée à un taux linéaire reproductible, et l’aire sous le chromatogramme est enregistrée tout au long de l’analyse. Les points d’ébullition sont attribués à l’abscisse (temps) grâce à une courbe d’étalonnage obtenue par l’analyse dans les mêmes conditions d’un mélange connu de n-alcanes, correspondant à l’intervalle de distillation de la prise d’essai. La répartition dans l’intervalle de distillation est obtenue à partir de ces données. Le taux de récupération (3.8) à une température donnée est déterminé en comparant l’aire sous le chromatogramme à celle d’un matériau de référence ayant élué dans son intégralité. La température à laquelle la récupération a été mesurée est également notée.

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