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Emballages des dispositifs médicaux stérilisés au stade terminal - Partie 5 : sachets et gaines scellables constitués d'une face matière poreuse et d'une face film plastique - Exigences et méthodes d'essai
NF EN 868-5
| Suivie par la Commission : | Stérilisation, désinfection et stérilisateurs | Origine des travaux : | Française |
| Motif : | Info non disponible | ||
| Résumé: | |||
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<h1>Avant-propos européen</h1> <h1>1 Domaine d'application</h1> <h1>2 Références normatives</h1> <h1>3 Termes et définitions</h1> <h1>4 Exigences</h1> <h1>5 Informations à fournir par le fabricant</h1> <h1>Annexe B (normative) Méthode de détermination de la résistance au procédé de stérilisation prévu</h1> <h1>Annexe C (normative) Méthode de détermination des microtrous dans un film plastique complexé</h1> <h1>Annexe D (normative) Méthode de détermination de la force de scellage pour des matériaux sachets et gaines</h1> <h1>Annexe E (normative) Méthode de détermination des caractéristiques de pelabilité de papier/ film plastique complexé</h1> <h1>Annexe F (normative) Méthode de détermination de l'orientation des fibres</h1> <h1>Annexe A (informative) Précisions relatives aux modifications techniques significatives apportées au présent document par rapport à l'édition précédente</h1> <h1>Bibliographie</h1> |
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| Informations complémentaires : | |||
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