Appareils électromédicaux - Partie 2-39 : exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de dialyse péritonéale

<h1>201 .1Domaine d'application, objet et normes connexes</h1> <h1>201 .2 Références normatives</h1> <h1>201 .3 Termes et définitions</h1> <h1>201 .5 Exigences générales relatives aux essais des APPAREILS EM</h1> <h1>201 .7 Identification, marquage et documentation des APPAREILS EM</h1> <h1>201 .9 Protection contre les DANGERS MECANIQUES des APPAREILS EM et SYSTEMES EM</h1> <h1>202 Perturbations électromagnétiques - Exigences et essais</h1> <h1>208 * Exigences générales, essais et guide pour les SYSTEMES D'ALARME des APPAREILS et des SYSTEMES ELECTROMEDICAUX</h1> <h1>209 Exigences pour une conception écoresponsable</h1> <h1>211 Exigences pour les APPAREILS ELECTROMEDICAUX et les SYSTEMES ELECTROMEDICAUX utilisés dans l'ENVIRONNEMENT DES SOINS A DOMICILE</h1> <h1>Annexe s</h1> <h1>Annexe G (normative) Protection contre les dangers d'inflammation des mélanges anesthésiques inflammables</h1> <h1>Annexe Index des termes définis utilisés dans la présente norme particulière</h1> <h1>Annexe AA (informative) Guide particulier et justifications</h1> <h1>Annexe ZA (normative) Références normatives à d'autres publications internationales avec les publications européennes correspondantes</h1> <h1>Bibliographie</h1>

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