| Suivie par la Commission : | Matériel d'anesthésie et de réanimation respiratoire | Origine des travaux : | Française |
| Motif : | Révision de document | ||
| Résumé: | |||
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<h1>Avant-propos</h1> <h1>201 .1* Domaine d'application, objet et normes connexes</h1> <h1>201 .2 Références normatives</h1> <h1>201 .3 Termes et définitions</h1><h1/> <h1>202 Perturbations électromagnétiques - Exigences et essais</h1> <h1>206 Aptitude à l'utilisation</h1> <h1>211 Exigences relatives à l'équipement médical électrique et aux systèmes médicaux électriques utilisés dans les applications de soins à domicile</h1> <h1>Annexe C (informative) Guide pour les exigences de marquage et d'étiquetage pour les appareils EM et systèmes EM</h1> <h1>Annexe D (informative) Symboles et marquage</h1> <h1>Annexe AA (informative) Recommandations particulières et justifications</h1> <h1>Annexe BB (informative) Référence aux principes essentiels et aux recommandations d'étiquetage de l'IMDRF</h1> <h1>Annexe CC (informative) Référence aux principes essentiels</h1> <h1>Annexe DD (informative) Référence aux exigences générales de sécurité et de performances</h1> <h1>Annexe EE (informative) Terminologie - Index alphabétique des termes définis</h1> <h1>Bibliographie</h1> Voir plus Voir moins |
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| Informations complémentaires : | |||
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