Appareils électromédicaux - Partie 2-10 : exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des stimulateurs de nerfs et de muscles

<h1>Avant-propos</h1> <h1>201.1 Domaine d'application, objet et normes connexes</h1> <h1>201.2 Références normatives</h1> <h1>201.3 Termes et définitions</h1> <h1>201.4 Exigences générales</h1> <h1>201.5 Exigences générales relatives aux essais des APPAREILS EM</h1> <h1>201.6 Classification des APPAREILS EM et des SYSTEMES EM</h1> <h1>201.7 Identification, marquage et documentation des APPAREILS EM</h1> <h1>201.8 Protection contre les DANGERS d'origine électrique provenant des APPAREILS EM</h1> <h1>201.9 Protection contre les DANGERS MECANIQUES des APPAREILS EM et SYSTEMES EM</h1> <h1>201.10 Protection contre les DANGERS dus aux RAYONNEMENTS involontaires ou excessifs</h1> <h1>201.11 Protection contre les températures excessives et les autres DANGERS</h1> <h1>201.12 Précision des commandes et des instruments et protection contre les caractéristiques de sortie présentant des DANGERS</h1> <h1>201.13 Situations dangereuses et conditions de défaut</h1> <h1>201.14 SYSTEMES ELECTROMEDICAUX PROGRAMMABLES (SEMP)</h1> <h1>201.15 Construction de l'APPAREIL EM</h1> <h1>201.16 SYSTEMES EM</h1> <h1>201.17 Compatibilité électromagnétique des APPAREILS EM et des SYSTEMES EM</h1> <h1>202 Compatibilité électromagnétique - Exigences et essais</h1> <h1>Annexe (normative)</h1> <h1>Annexe C(informative)Guide relatif pour le marquage et exigences d'étiquetage pour les APPAREILS EM et les SYSTEMES EM</h1> <h1>Annexe AA(informative)Guide particulier et justifications</h1> <h1>Annexe ZA(normative) Références normatives à d'autres publications internationales avec les publications européennes correspondantes</h1> <h1>Annexe ZZ(informative) Couverture des Exigences Essentielles des Directives européennes</h1>

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