Appareils électromédicaux - Partie 2-24 : exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des pompes et régulateurs de perfusion

<h1>AVANT-PROPOS</h1> <h1>201.1 Domaine d'application, objet et normes connexes</h1> <h1>201.2 Références normatives</h1> <h1>201.3 Termes et définitions</h1> <h1>201.4 Exigences générales</h1> <h1>201.5 Exigences générales relatives aux essais des APPAREILS EM</h1> <h1>201.6 Classification des APPAREILS EM et des SYSTEMES EM</h1> <h1>201.7 Identification, marquage et documentation des APPAREILS EM</h1> <h1>201.8 Protection contre les DANGERS électriques provenant des APPAREILS EM</h1> <h1>201.9 Protection contre les DANGERS MECANIQUES des APPAREILS EM et SYSTEMES EM</h1> <h1>201.10 Protection contre les DANGERS dus aux rayonnements non désirés et excessifs</h1> <h1>201.11 Protection contre les températures excessives et les autres DANGERS</h1> <h1>201.12 *Précision des commandes et des instruments et protection contre les caractéristiques de sortie dangereuses</h1> <h1>201.13 SITUATIONS DANGEREUSES et conditions de défaut</h1> <h1>201.14 SYSTEMES ELECTROMEDICAUX PROGRAMMABLES (SEMP)</h1> <h1>201.15 Construction de l'APPAREIL EM</h1> <h1>201.16 SYSTEMES EM</h1> <h1>201.17 Compatibilité électromagnétique des APPAREILS EM et des SYSTEMES EM</h1> <h1>202 Compatibilité électromagnétique - Exigences et essais</h1> <h1>206 Aptitude à l'utilisation</h1> <h1>208 Exigences générales, essais et guides pour les systèmes d'alarme des appareils électromédicaux et des systèmes électromédicaux</h1> <h1>Annexe AA (informative) Guide particulier et justifications</h1> <h1>Annexe ZA (normative) Références normatives à d'autres publications internationales avec les publications européennes correspondantes</h1> <h1>Annexe ZZ (informative) Couverture des Exigences Essentielles des Directives UE</h1> <h1>Bibliographie</h1>

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