Appareils électromédicaux - Partie 2-8 : exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des équipements à rayonnement X de thérapie fonctionnant dans la gamme de 10 kV à 1 MV

<h1>AVANT-PROPOS</h1> <h1>201.1 Domaine d'application, objet et normes connexes</h1> <h1>201.2 Références normatives</h1> <h1>201.3 Termes et définitions</h1> <h1>201.4 Exigences générales</h1> <h1>201.5 Exigences générales relatives aux essais des APPAREILS EM</h1> <h1>201.6 Classification des APPAREILS EM et des SYSTEMES EM</h1> <h1>201.7 Identification, marquage et documentation des APPAREILS EM</h1> <h1>201.8 Protection contre les DANGERS d'origine électrique provenant des APPAREILS EM</h1> <h1>201.9 Protection contre les DANGERS MECANIQUES des APPAREILS EM et SYSTEMES EM</h1> <h1>201.10 Protection contre les DANGERS dus aux rayonnements involontaires ou excessifs</h1> <h1>201.11 Protection contre les températures excessives et les autres DANGERS</h1> <h1>201.12 Précision des commandes, des instruments et protection contre les caractéristiques de sortie présentant des dangers</h1> <h1>201.13 SITUATIONS DANGEREUSES et conditions de défaut</h1> <h1>201.14 SYSTEMES ELECTROMEDICAUX PROGRAMMABLES (SEMP)</h1> <h1>201.15 Construction de l'APPAREIL EM</h1> <h1>201.16 SYSTEMES EM</h1> <h1>201.17 Compatibilité électromagnétique des APPAREILS EM et des SYSTEMES EM</h1> <h1>Annexe</h1> <h1>Annexe ZA (normative) Références normatives à d'autres publications internationales avec les publications européennes correspondantes</h1> <h1>Annexe ZZ (informative) Couverture des Exigences Essentielles des Directives européennes</h1> <h1>Bibliographie</h1>

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