Consultation NF EN IEC 61326-2-6

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Matériel électrique de mesure, de commande et de laboratoire - Exigences relatives à la CEM - Partie 2-6 : exigences particulières - Matériel électromédical de diagnostic in vitro (DIV)

NF EN IEC 61326-2-6

Suivie par la Commission :	Mesure et commande dans le processus industriel	Origine des travaux :	Internationale
		Motif :	Revision de norme

Résumé:
La présente Norme internationale s'applique à la SECURITE DE BASE et aux PERFORMANCES ESSENTIELLES du MATERIEL ELECTROMEDICAL DE DIAGNOSTIC IN VITRO. La présente partie de l'IEC 61326 s'applique à la SECURITE DE BASE et aux PERFORMANCES ESSENTIELLES du MATERIEL ELECTROMEDICAL DE DIAGNOSTIC IN VITRO en présence de perturbations électromagnétiques, ainsi qu'aux perturbations électromagnétiques émises par le MATERIEL ELECTROMEDICAL DE DIAGNOSTIC IN VITRO.La SECURITE DE BASE concernant les perturbations électromagnétiques s'applique à tous les MATERIELS ELECTROMEDICAUX DE DIAGNOSTIC IN VITRO.NOTE 1Les performances en ce qui concerne les perturbations électromagnétiques autres que les PERFORMANCES ESSENTIELLES font l'objet de l'IEC 61326-1:2020.NOTE 2Le matériel informatique peut faire partie d'un MATERIEL ELECTROMEDICAL DE DIAGNOSTIC IN VITRO s'il est exigé pour le maintien de la SECURITE DE BASE ou des PERFORMANCES ESSENTIELLES. Voir plus Voir moins

Informations complémentaires :
Les normes sont élaborées par des commissions de normalisation, gérées par AFNOR et les Bureaux de normalisation des professions, qui rassemblent des représentants de toutes les parties intéressées (producteurs, utilisateurs, pouvoirs publics, associations, centres techniques, ...). En vue d'améliorer la qualité de ces documents, un dispositif de retour d'expérience a été mis en place auprès des utilisateurs. L'information recueillie permettra en particulier d'apprécier la nécessité de modifier le document publié. Afin d'adapter au mieux son contenu à vos attentes, AFNOR vous invite à répondre à ce questionnaire.

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