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Matériel électrique de mesure, de commande et de laboratoire - Exigences relatives à la CEM - Partie 2-6 : exigences particulières - Matériel électromédical de diagnostic in vitro (DIV)

NF EN IEC 61326-2-6

Suivie par la Commission : Mesure et commande dans le processus industriel Origine des travaux : Française
    Motif : Révision de document

Résumé:

<h1>1 Domaine d'application</h1> <h1>2 Références normatives</h1> <h1>3 Termes, définitions et abréviations</h1> <h1>4 Généralités</h1> <h1>5 Plan d'essai de CEM</h1> <h1>6 Exigences relatives à l'immunité</h1> <h1>7 Exigences relatives à l'émission</h1> <h1>8 Résultats d'essai et rapport d'essai</h1> <h1>9 Instructions pour l'utilisation</h1> <h1>Annexe A Exigences concernant les essais d'immunité pour le MATERIEL D'ESSAI ET DE MESURE PORTABLE alimenté par batterie ou par le circuit mesuré</h1> <h1>Annexe B Recommandations générales et justification pour la mise à jour de l'IEC 61326-2-6:2020 - Contexte de la maintenance conduisant à l'édition 4 du présent document</h1> <h1>Annexe C Comment appliquer le présent document et ses environnements d'utilisation prévue</h1> <h1>Annexe D Recommandations: Plan d'essai</h1> <h1>Annexe E Tensions d'entrée d'alimentation et fréquences utilisées pendant les essais</h1> <h1>Annexe F Recommandations relatives à l'application de la gestion des risques en ce qui concerne les perturbations électromagnétiques et l'identification des risques liés aux critères de réussite/échec à l'essai d'immunité de l'EST afin de déterminer les essais d'immunité critiques</h1> <h1>Annexe G Recommandations relatives à l'application Tableau 104</h1> <h1>Annexe ZA Références s à d'autres publications internationales avec les publications européennes correspondantes</h1> <h1>Bibliographie</h1>

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Informations complémentaires :
  • Les normes sont élaborées par des commissions de normalisation, gérées par AFNOR et les Bureaux de normalisation des professions, qui rassemblent des représentants de toutes les parties intéressées (producteurs, utilisateurs, pouvoirs publics, associations, centres techniques, ...).

    En vue d'améliorer la qualité de ces documents, un dispositif de retour d'expérience a été mis en place auprès des utilisateurs. L'information recueillie permettra en particulier d'apprécier la nécessité de modifier le document publié.

    Afin d'adapter au mieux son contenu à vos attentes, AFNOR vous invite à répondre à ce questionnaire.