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Cathéters intravasculaires - Cathéters stériles et non réutilisables - Partie 1: exigences générales
NF EN ISO 10555-1
| Suivie par la Commission : | Catheters | Origine des travaux : | Française |
| Motif : | Révision de document | ||
| Résumé: | |||
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<h1>1 Domaine d'application</h1> <h1>2 Références normatives</h1> <h1>3 Termes et définitions</h1> <h1>4 Exigences</h1> <h1>5 Désignation de la dimension nominale</h1> <h1>6 Informations à fournir avec le cathéter</h1> <h1>A Méthode d'essai de résistance à la corrosion</h1> <h1>B Méthode de détermination de la force de rupture</h1> <h1>C Méthode d'essai de fuite de liquide sous pression</h1> <h1>D Méthode d'essai de fuite d'air dans l'assemblage de l'embase pendant l'aspiration</h1> <h1>E Détermination du débit au travers du cathéter</h1> <h1>F Essai de pression d'éclatement en conditions statiques</h1> <h1>G Essais d'injection sous pression permettant de contrôler le débit et la pression dans le dispositif (produits indiqués pour l'injection sous pression uniquement)</h1> <h1>H Unités de systèmes de mesure autres que ceux spécifiés dans le présent document</h1> <h1>I Méthode d'essai de fuite d'air sous l'eau</h1> <h1>J Justifications et recommandations</h1> <h1>K Méthodes d'essai de rigidité de l'extrémité distale pour les applications neurovasculaires</h1> <h1>Bibliographie</h1> |
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| Informations complémentaires : | |||
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