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Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 2 : exigences relatives à la protection des animaux

NF EN ISO 10993-2

Suivie par la Commission : Evaluation biologique et clinique des dispositifs médicaux Origine des travaux : Française
    Motif : Nouveau document

Résumé:

Le présent document s''adresse aux personnes qui commandent, conçoivent et réalisent des essais ou qui évaluent les données provenant d''expérimentations animales entreprises pour évaluer la biocompatibilité des matériaux destinés à être utilisés dans des dispositifs médicaux ou des dispositifs médicaux eux-mêmes. Il spécifie les exigences minimales à satisfaire afin de garantir et de démontrer que des dispositions appropriées ont été prises concernant la protection des animaux utilisés dans les dispositifs médicaux. Elle donne des recommandations et propose des directives permettant de réduire le nombre d''animaux utilisés, l''affinement des méthodes d''essai, pour minimiser ou éliminer la douleur ou la détresse des animaux, ainsi que le remplacement de ces expérimentations par d''autres moyens scientifiquement valables. Il concerne les vertébrés vivants, afin d''établir la biocompatibilité des matériaux ou des dispositifs médicaux (à l''exclusion des animaux invertébrés et autres formes de vie inférieures). Elle exclue également les expérimentations sur l''homme. Il ne s''applique pas non plus aux travaux réalisés sur des tissus isolés et des organes prélevés à partir d''animaux vertébrés ayant été euthanasiés.

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Informations complémentaires :
  • Les normes sont élaborées par des commissions de normalisation, gérées par AFNOR et les Bureaux de normalisation des professions, qui rassemblent des représentants de toutes les parties intéressées (producteurs, utilisateurs, pouvoirs publics, associations, centres techniques, …).

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