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Informatique de santé - Identification des médicaments - Éléments de données et structures pour l'identification unique et l'échange d'informations sur les unités de mesure

NF EN ISO 11240

Suivie par la Commission : Commission de Normalisation Numérique en Santé Origine des travaux : Française
    Motif : Nouveau document

Résumé:

<H1>Avant-propos iv</H1> <H1>Introduction v</H1> <H1>1 Domaine d'application 1</H1> <H1>2 Références normatives 1</H1> <H1>3 Termes, définitions et abréviations 2</H1> <H2>3.1 Termes et définitions 2</H2> <H2>3.2 Abréviations 7</H2> <H1>4 Structures et vocabulaires 8</H1> <H2>4.1 Présentation générale 8</H2> <H2>4.2 Concepts métrologiques 9</H2> <H2>4.3 Sémantique des unités de mesure 12</H2> <H2>4.4 Vocabulaire des unités de mesure 13</H2> <H2>4.5 Modèle de domaine 14</H2> <H2>4.6 Éléments de données et modèle de données techniques 17</H2> <H2>4.7 Attributs fonctionnels 27</H2> <H1>Annexe A (informative) Utilisation des unités de mesure pour exprimer le dosage des médicaments 29</H1> <H1>Annexe B (informative) Exemples de description d'éléments de données 30</H1> <H1>Annexe C (informative) Exemple - Mise en correspondance de la terminologie contrôlée 34</H1> <H1>Annexe D (informative) Modèle d'analyse de domaine 40</H1> <H1>Bibliographie 48</H1>

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Informations complémentaires :
  • Les normes sont élaborées par des commissions de normalisation, gérées par AFNOR et les Bureaux de normalisation des professions, qui rassemblent des représentants de toutes les parties intéressées (producteurs, utilisateurs, pouvoirs publics, associations, centres techniques, …).

    En vue d'améliorer la qualité de ces documents,un dispositif de retour d'expérience a été mis en place auprès des utilisateurs. L’information recueillie permettra en particulier d'apprécier la nécessité de modifier le document publié.

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