Publication
Emballages des dispositifs médicaux stérilisés au stade terminal - Partie 2 : exigences de validation pour les procédés de formage, scellage et assemblage - Amendement 1 : application de la gestion des risques
NF EN ISO 11607-2/A1
| Suivie par la Commission : | Stérilisation, désinfection et stérilisateurs | Origine des travaux : | Française |
| Motif : | Revision de norme | ||
Informations complémentaires : |
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