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Informatique de santé - Identification des médicaments - Éléments de données et structures pour l'identification unique et l'échange d'informations sur les médicaments contrôlés
NF EN ISO 11615
| Suivie par la Commission : | Commission de Normalisation Numérique en Santé | Origine des travaux : | Française |
| Motif : | Révision de document | ||
| Résumé: | |||
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<h1>Avant-propos</h1> <h1>1 Domaine d'application</h1> <h1>2 Références normatives</h1> <h1>3 Termes, définitions et abréviations</h1> <h1>4 Format d'échange de messages</h1> <h1>5 Terminologie relative à la conformité et contexte en lien avec les normes ISO IDMP et les spécifications techniques IDMP correspondantes</h1> <h1>6 Concepts requis pour l'identification unique de médicaments</h1> <h1>7 Description des principes et des pratiques de modélisation des informations</h1> <h1>8 Caractéristiques d'identification pour les médicaments autorisés</h1> <h1>9 Informations concernant un médicament autorisé</h1> <h1>10 Caractéristiques d'identification pour médicaments de recherche</h1> <h1>11 Informations concernant un médicament de recherche</h1> <h1>Annexe A (normative) Modèle complet - Schéma détaillé des médicaments autorisés</h1> <h1>Annexe B (normative) Modèle complet - Schéma détaillé des médicaments de recherche</h1> <h1>Bibliographie</h1> |
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| Informations complémentaires : | |||
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