| Suivie par la Commission : | Implants ophtalmiques | Origine des travaux : | Française |
| Motif : | Révision de document | ||
| Résumé: | |||
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<h1>1 Domaine d'application</h1> <h1>2 Références normatives</h1> <h1>3 Termes, définitions et termes abrégés</h1> <h1>4 Exigences optiques</h1> <h1>5 Exigences mécaniques</h1> <h1>6 Exigences de biocompatibilité</h1> <h1>7 Exigences relatives à la durée de conservation et à la stabilité pendant le transport</h1> <h1>8 Exigences fondamentales</h1> <h1>9 Justifications d'une investigation clinique</h1> <h1>10 Exigences cliniques générales</h1> <h1>11 Informations fournies par le fabricant</h1> <h1>Annexe A Éléments d'une investigation clinique portant sur les LIO phaques</h1> <h1>Annexe B Méthodes statistiques et calculs d'effectif d'échantillon</h1> <h1>Bibliographie</h1> Voir plus Voir moins |
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| Informations complémentaires : | |||
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