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Implants cardiovasculaires et circuits extra-corporels - Produits de combinaison médicament-dispositif vasculaire - Partie 1 : exigences générales
NF EN ISO 12417-1
| Suivie par la Commission : | Implants cardio-vasculaires | Origine des travaux : | Française |
| Motif : | Révision de document | ||
| Résumé: | |||
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<h1>1 Domaine d'application</h1> <h1>2 Références normatives</h1> <h1>3 Termes et définitions</h1> <h1>4 Performances prévues</h1> <h1>5 Caractéristiques de conception</h1> <h1>6 Matériaux</h1> <h1>7 Évaluation de la conception</h1> <h1>8 Fabrication</h1> <h1>9 Stérilisation</h1> <h1>10 Emballage</h1> <h1>11 Informations fournies par le fabricant</h1> <h1>A Description des événements cliniques et techniques potentiels</h1> <h1>B Informations locales concernant les questions de soumission relatives aux VDDCP</h1> <h1>Bibliographie</h1> |
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| Informations complémentaires : | |||
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