Le présent document vise à spécifier les critères minimaux exigés pour l'assurance qualité et le contrôle qualité, l'évaluation des performances, et vise à faciliter la comparaison des mesures associées à l'estimation de dose absorbée obtenues par différents laboratoires en appliquant la spectroscopie RPE ex vivo dans la bande X sur de l'émail dentaire humain. Le présent document couvre la détermination de la dose absorbée dans l'émail dentaire (hydroxyapatite). Il ne couvre pas le calcul de la dose délivrée aux organes ou à l'organisme entier. Le présent document traite: a des responsabilités du client et du laboratoire; b de la confidentialité et des considérations déontologiques; c des exigences de sécurité relatives aux laboratoires; d de l'appareillage de mesure; e de la préparation des échantillons; f du mesurage des échantillons et de l'analyse du signal RPE; g de l'étalonnag de la relation dose-réponse RPE; h de l'incertitude associée à la dose et des essais de performance; i de l'assurance qualité et du contrôle qualité.

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