<H1>Avant-propos iv</H1> <H1>1 Domaine d'application 1</H1> <H1>2 Références normatives 1</H1> <H1>3 Termes et définitions 1</H1> <H1>4 Performances prévues 2</H1> <H1>5 Attributs de conception 2</H1> <H1>6 Évaluation de la conception 5</H1> <H1>7 Stérilisation 6</H1> <H1>8 Stabilité du produit 7</H1> <H1>9 Emballage 7</H1> <H1>10 Informations fournies par le fabricant 7</H1> <H1>Annexe A (informative) Exemple d'une méthode appropriée de mesure du pH et de détermination de la capacité tampon 9</H1> <H1>Annexe B (normative) Contamination particulaire: particules visibles 10</H1> <H1>Annexe C (informative) Méthode d'essai de mesure d'opacité pour la contamination particulaire: particules peu visibles 11</H1> <H1>Annexe D (informative) Méthode d'essai microscopique pour la contamination particulaire: particules peu visibles 13</H1> <H1>Annexe E (normative) Essai d'irrigation intra-oculaire 18</H1> <H1>Annexe F (informative) Investigations cliniques 19</H1> <H1>Bibliographie 22</H1>

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