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Implants ophtalmiques - Produits de tamponnement endoculaires

NF EN ISO 16672

Suivie par la Commission : Implants ophtalmiques Origine des travaux : Française
    Motif : Révision de document

Résumé:

Le présent document s''applique aux produits de tamponnement endoculaires, un groupe de dispositifs médicaux invasifs non solides de type chirurgical introduits dans la cavité vitréenne de l''oeil pour mettre à plat et repositionner une rétine décollée sur l''épithélium pigmentaire rétinien (EPR) , ou pour tamponner la rétine.

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Informations complémentaires :
  • Les normes sont élaborées par des commissions de normalisation, gérées par AFNOR et les Bureaux de normalisation des professions, qui rassemblent des représentants de toutes les parties intéressées (producteurs, utilisateurs, pouvoirs publics, associations, centres techniques, ...).

    En vue d'améliorer la qualité de ces documents, un dispositif de retour d'expérience a été mis en place auprès des utilisateurs. L'information recueillie permettra en particulier d'apprécier la nécessité de modifier le document publié.

    Afin d'adapter au mieux son contenu à vos attentes, AFNOR vous invite à répondre à ce questionnaire.