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Thérapie respiratoire de l'apnée du sommeil - Partie 1 : équipement de thérapie respiratoire de l'apnée du sommeil

NF EN ISO 17510-1

Suivie par la Commission : Matériel d'anesthésie et de réanimation respiratoire Origine des travaux : Européenne
    Motif : Révision de document

Résumé:

La IEC 60601-1:1988, Article 1 s'applique à l'exception des points suivants : Amendement (ajout à la fin du Paragraphe 1.1) : La présente partie de l'ISO 17510 spécifie les exigences relatives aux équipements destinés à la thérapie respiratoire de l'apnée du sommeil pour un usage à domicile, sur les bateaux, les avions et autres véhicules de transport ainsi que dans les établissements hospitaliers. La présente partie de l'ISO 17510 s'applique aux équipements destinés aux adultes et aux enfants, à l'exclusion des équipements destinés aux nouveau-nés. La ventilation et l'oscillation par injection et à très haute fréquence ne sont pas traitées dans la présente partie de l'ISO 17510. La présente partie de l'ISO 17510 ne s'applique pas aux équipements relevant du domaine d'application de la série de l'ISO 10651, comprenant : - l'ISO 10651-2:2004, - l'ISO 10651-3:1997, - l'ISO 10651-4:2002, - l'ISO 10651-5:2006, et - l'ISO 10651-6:2004. La présente partie de l'ISO 17510 ne couvre pas les équipements relevant du domaine d'application de la IEC 60601-2-12. L'ISO 17510 couvre les équipements de thérapie respiratoire et de l'apnée du sommeil. Les masques et les accessoires thérapeutiques utilisés pour relier les équipements de thérapie respiratoire et de l'apnée du sommeil aux patients sont traités dans l'ISO 17510-2. Se reporter également à la Figure AA.1.

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Informations complémentaires :
  • Les normes sont élaborées par des commissions de normalisation, gérées par AFNOR et les Bureaux de normalisation des professions, qui rassemblent des représentants de toutes les parties intéressées (producteurs, utilisateurs, pouvoirs publics, associations, centres techniques, …).

    En vue d'améliorer la qualité de ces documents,un dispositif de retour d'expérience a été mis en place auprès des utilisateurs. L’information recueillie permettra en particulier d'apprécier la nécessité de modifier le document publié.

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