Le présent document fournit des critères pour l'assurance qualité et le contrôle qualité, l'évaluation des performances et l'accréditation des laboratoires de service pratiquant la dosimétrie biologique par cytogénétique via un dénombrement manuel des dicentriques.Le présent document s'applique àala confidentialité des informations personnelles pour le demandeur et le laboratoire de service,bles exigences de sécurité du laboratoire,cles sources d'étalonnage et les gammes de doses d'étalonnage utiles pour établir les courbes dose- réponse de référence qui contribuent à l'estimation de dose à partir de la fréquence des aberrations chromosomiques instables, et la limite de détection,dla procédure de dénombrement des aberrations chromosomiques instables utilisées pour la dosimétrie biologique,eles critères pour convertir une fréquence mesurée d'aberrations en une estimation de dose absorbée,fla présentation des résultats,gl'assurance qualité et le contrôle qualité, ethles annexes informatives contenant des exemples: d'instructions pour le demandeur (voirAnnexe A) , de questionnaire (voir Annexe B) , de rapport (voir Annexe C) , d'ajustement de la courbe dose-réponse aux faibles doses par la méthode du maximum de vraisemblance et en tenant compte de l'erreur de l'estimation de dose (voir Annexe D) , de méthode de rapport de chances pour les cas d'exposition suspectée à une faible dose (voir Annexe E) , de méthode de détermination du seuil de décision et de la limite de détection (voir Annexe F) et de tableau type pour le dénombrement des aberrations chromosomiques (voir Annexe G).

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