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Matériel d'anesthésie et de réanimation respiratoire - Ensembles respiratoires et raccords

NF EN ISO 5367

Suivie par la Commission : Matériel d'anesthésie et de réanimation respiratoire Origine des travaux : Française
    Motif : Révision de document

Résumé:

<h1>1 Domaine d'application</h1> <h1>2 Références normatives</h1> <h1>3 Termes et définitions</h1> <h1>4 Exigences générales</h1> <h1>5 Matériaux</h1> <h1>6 Exigences de calcul</h1> <h1>7 Exigences concernant les ensembles respiratoires et les tubes respiratoires fournis à l'état stérile</h1> <h1>8 Emballage</h1> <h1>9 Informations à fournir par le fabricant</h1> <h1>Annexe A (informative) Justifications</h1> <h1>Annexe B (informative) Identification des phénomènes dangereux en vue de la gestion des risques</h1> <h1>Annexe C (normative) Essai concernant la sécurité du raccordement entre une extrémité simple et un raccord conique</h1> <h1>Annexe D (normative) Essai concernant la sécurité du raccordement des extrémités assemblées et la résistance axiale des tubes respiratoires</h1> <h1>Annexe E (normative) Essai concernant les fuites</h1> <h1>Annexe F (normative) Mesurage de la résistance à l'écoulement</h1> <h1>Annexe G (normative) Essai concernant l'augmentation de la résistance à l'écoulement avec la flexion</h1> <h1>Annexe H (normative) Essai de compliance</h1> <h1>Bibliographie</h1>

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Informations complémentaires :
  • Les normes sont élaborées par des commissions de normalisation, gérées par AFNOR et les Bureaux de normalisation des professions, qui rassemblent des représentants de toutes les parties intéressées (producteurs, utilisateurs, pouvoirs publics, associations, centres techniques, ...).

    En vue d'améliorer la qualité de ces documents, un dispositif de retour d'expérience a été mis en place auprès des utilisateurs. L'information recueillie permettra en particulier d'apprécier la nécessité de modifier le document publié.

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