| Suivie par la Commission : | Matériel d'anesthésie et de réanimation respiratoire | Origine des travaux : | Française |
| Motif : | Révision de document | ||
| Résumé: | |||
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<h1>1 Domaine d'application</h1> <h1>2 Références normatives</h1> <h1>3 Termes et définitions</h1> <h1>4 Exigences générales</h1> <h1>5 Matériaux</h1> <h1>6 Exigences de calcul</h1> <h1>7 Exigences concernant les ensembles respiratoires et les tubes respiratoires fournis à l'état stérile</h1> <h1>8 Emballage</h1> <h1>9 Informations à fournir par le fabricant</h1> <h1>Annexe A (informative) Justifications</h1> <h1>Annexe B (informative) Identification des phénomènes dangereux en vue de la gestion des risques</h1> <h1>Annexe C (normative) Essai concernant la sécurité du raccordement entre une extrémité simple et un raccord conique</h1> <h1>Annexe D (normative) Essai concernant la sécurité du raccordement des extrémités assemblées et la résistance axiale des tubes respiratoires</h1> <h1>Annexe E (normative) Essai concernant les fuites</h1> <h1>Annexe F (normative) Mesurage de la résistance à l'écoulement</h1> <h1>Annexe G (normative) Essai concernant l'augmentation de la résistance à l'écoulement avec la flexion</h1> <h1>Annexe H (normative) Essai de compliance</h1> <h1>Bibliographie</h1> Voir plus Voir moins |
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| Informations complémentaires : | |||
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