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Seringues hypodermiques stériles, non réutilisables - Partie 1 : seringues pour utilisation manuelle

NF EN ISO 7886-1

Suivie par la Commission : Dispositifs pour administration des produits médicaux Origine des travaux : Française
    Motif : Révision de document

Résumé:

<h1>Avant-propos européen</h1> <h1>Avant-propos</h1> <h1>1 Domaine d'application</h1> <h1>2 Références normatives</h1> <h1>3 Termes et définitions</h1> <h1>4 Nomenclature</h1> <h1>5 Exigences générales</h1> <h1>6 Substances étrangères</h1> <h1>7 Lubrifiant</h1> <h1>8 Tolérance sur la capacité graduée</h1> <h1>9 Échelle graduée</h1> <h1>10 Corps</h1> <h1>11 Assemblage bouchon-piston/piston</h1> <h1>12 Embout</h1> <h1>13 Performance</h1> <h1>14 Emballage</h1> <h1>15 Informations fournies par le fabricant</h1> <h1>Annexe A (normative) Méthode de préparation des solutions d'essai</h1> <h1>Annexe B (normative) Méthode d'essai permettant de détecter, à l'aspiration, des fuites d'air au niveau du bouchon-piston de la seringue et un détachement du bouchon-piston du piston</h1> <h1>Annexe C (normative) Méthode de détermination de l'espace mort</h1> <h1>Annexe D (normative) Méthode d'essai permettant de détecter des fuites de liquide au niveau du bouchon-piston de la seringue sous compression</h1> <h1>Annexe E (informative) Méthode d'essai permettant de déterminer les forces requises pour actionner la tête de piston</h1> <h1>Annexe F (informative) Méthode d'essai permettant de déterminer la quantité de silicone</h1> <h1>Annexe ZA (informative) Relation entre la présente Norme européenne et les exigences essentielles concernées de la Directive européenne 93/42/CEE [JO L 169]</h1> <h1>Bibliographie</h1>

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Informations complémentaires :
  • Les normes sont élaborées par des commissions de normalisation, gérées par AFNOR et les Bureaux de normalisation des professions, qui rassemblent des représentants de toutes les parties intéressées (producteurs, utilisateurs, pouvoirs publics, associations, centres techniques, …).

    En vue d'améliorer la qualité de ces documents,un dispositif de retour d'expérience a été mis en place auprès des utilisateurs. L’information recueillie permettra en particulier d'apprécier la nécessité de modifier le document publié.

    Afin d'adapter au mieux son contenu à vos attentes, AFNOR vous invite à répondre à ce questionnaire.