| Suivie par la Commission : | Dispositifs pour administration des produits médicaux | Origine des travaux : | Française |
| Motif : | Révision de document | ||
| Résumé: | |||
|
Le présent document fixe les exigences et les méthodes d''essai relatives à la vérification de la conception des seringues hypodermiques stériles non réutilisables vides, avec ou sans aiguille, constituées de matières plastiques ou d''autres matières et destinées à l''aspiration et à l''injection de liquides après remplissage par les utilisateurs finaux. Le présent document ne spécifie pas d''exigences applicables à la libération des lots. Les seringues sont destinées en premier lieu à l''Homme. Voir plus Voir moins |
|||
| Informations complémentaires : | |||
|
|||