| Suivie par la Commission : | Dispositifs pour administration des produits médicaux | Origine des travaux : | Française |
| Motif : | Révision de document | ||
| Résumé: | |||
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<h1>Avant-propos européen</h1> <h1>Avant-propos</h1> <h1>1 Domaine d'application</h1> <h1>2 Références normatives</h1> <h1>3 Termes et définitions</h1> <h1>4 Nomenclature</h1> <h1>5 Exigences générales</h1> <h1>6 Substances étrangères</h1> <h1>7 Lubrifiant</h1> <h1>8 Tolérance sur la capacité graduée</h1> <h1>9 Échelle graduée</h1> <h1>10 Corps</h1> <h1>11 Assemblage bouchon-piston/piston</h1> <h1>12 Embout</h1> <h1>13 Performance</h1> <h1>14 Emballage</h1> <h1>15 Informations fournies par le fabricant</h1> <h1>Annexe A (normative) Méthode de préparation des solutions d'essai</h1> <h1>Annexe B (normative) Méthode d'essai permettant de détecter, à l'aspiration, des fuites d'air au niveau du bouchon-piston de la seringue et un détachement du bouchon-piston du piston</h1> <h1>Annexe C (normative) Méthode de détermination de l'espace mort</h1> <h1>Annexe D (normative) Méthode d'essai permettant de détecter des fuites de liquide au niveau du bouchon-piston de la seringue sous compression</h1> <h1>Annexe E (informative) Méthode d'essai permettant de déterminer les forces requises pour actionner la tête de piston</h1> <h1>Annexe F (informative) Méthode d'essai permettant de déterminer la quantité de silicone</h1> <h1>Annexe ZA (informative) Relation entre la présente Norme européenne et les exigences essentielles concernées de la Directive européenne 93/42/CEE [JO L 169]</h1> <h1>Bibliographie</h1> Voir plus Voir moins |
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| Informations complémentaires : | |||
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