Appareils électromédicaux - Partie 2-90 : exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des équipements de thérapie respiratoire à haut débit

<h1>Avant-propos européen</h1> <h1>Avant-propos</h1> <h1>201.1 Domaine d'application, objet et normes connexes</h1> <h1>201.2 Références normatives</h1> <h1>201.3 Termes et définitions</h1> <h1>202 Perturbations électromagnétiques - Exigences et essais</h1> <h1>206 Aptitude à l'utilisation</h1> <h1>208 Exigences générales, essais et guide pour les systèmes d'alarme des appareils et des systèmes électromédicaux</h1> <h1>211 Exigences pour les appareils électromédicaux et les systèmes électromédicaux utilisés dans l' environnement des soins à domicile</h1> <h1>Annexe Annexes</h1> <h1>Annexe C (informative) Guide pour les exigences de marquage et d'étiquetage des appareils EM et des systèmes EM</h1> <h1>Annexe D (informative) Symboles relatifs au marquage</h1> <h1>Annexe AA (informative) Recommandations particulières et justifications</h1> <h1>Annexe BB (informative) Exigences applicables à l'interface de données</h1> <h1>Annexe CC (informative) Référence aux principes essentiels et aux recommandations d'étiquetage de l'IMDRF</h1> <h1>Annexe DD (informative) Référence aux principes essentiels</h1> <h1>Annexe EE (informative) Référence aux exigences générales en matière de sécurité et de performances</h1> <h1>Annexe FF (informative) Terminologie - Index alphabétique des termes définis</h1> <h1>Bibliographie</h1>

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