Consultation NF EN ISO 8536-10

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Publication

Suivie par la Commission :	Appareils de transfusion, de perfusion et d'injection à usage médical et pharmaceutique	Origine des travaux :	Française
		Motif :	Révision de document

Résumé:
<h1> Avant-propos</h1> <h1>1 Domaine d'application</h1> <h1>2 Références normatives</h1> <h1>3 Matériaux</h1> <h1>4 Exigences physiques</h1> <h1>5 Exigences chimiques</h1> <h1>6 Exigences biologiques</h1> <h1>7 Emballage</h1> <h1>8 Étiquetage</h1> <h1>9 Mise au rebut</h1> <h1>Annexe A (normative) Essais physiques</h1> <h1>Annexe B (normative) Essais chimiques</h1> <h1>Annexe C (normative) Essais biologiques</h1> <h1>Annexe ZA(informative) Relation entre la présente norme européenne et les exigences essentielles de la Directive UE 93/42/CEE applicables aux dispositifs médicaux</h1> <h1>Bibliographie</h1> Voir plus Voir moins

Informations complémentaires :
Les normes sont élaborées par des commissions de normalisation, gérées par AFNOR et les Bureaux de normalisation des professions, qui rassemblent des représentants de toutes les parties intéressées (producteurs, utilisateurs, pouvoirs publics, associations, centres techniques, …). En vue d'améliorer la qualité de ces documents,un dispositif de retour d'expérience a été mis en place auprès des utilisateurs. L’information recueillie permettra en particulier d'apprécier la nécessité de modifier le document publié. Afin d'adapter au mieux son contenu à vos attentes, AFNOR vous invite à répondre à ce questionnaire.