| Suivie par la Commission : | Appareils de transfusion, de perfusion et d'injection à usage médical et pharmaceutique | Origine des travaux : | Française |
| Motif : | Nouveau document | ||
| Résumé: | |||
|
Le présent document spécifie les exigences applicables aux appareils non réutilisables de perfusion à burette, à alimentation par gravité, d''une capacité nominale de 50 ml, 100 ml et 150 ml, à usage médical, afin d''assurer la compatibilité d''emploi entre les récipients pour les solutions de perfusion et les appareils intraveineux. Il donne également des lignes directrices sur les spécifications relatives à la qualité et aux performances des matériaux utilisés dans les appareils de perfusion. Il vient à l''appui des exigences essentielles de la Directive 93/42/CEE "Dispositifs médicaux". Voir plus Voir moins |
|||
| Informations complémentaires : | |||
|
|||