Fumée de tabac ambiante - Dosage de la nicotine et de la 3-éthénylpyridine en phase vapeur dans l'air - Méthode par chromatographie en phase gazeuse

<H1>Avant-propos iv </H1> <H1>Introduction v </H1> <H1>1 Domaine d'application 1 </H1> <H1>2 Références normatives 1 </H1> <H1>3 Termes et définitions 1</H1> <H1>4 Principe </H1> <H1>5 Limites et détection 2 </H1> <H1>6 Réactifs 2 </H1> <H1>7 Appareillage 4 </H1> <H1>8 Échantillonnage 5</H1> <H2>8.1 Étalonnage de la pompe d'échantillonnage individuel 5</H2> <H2>8.2 Préparation des tubes adsorbants et de la pompe d'échantillonnage individuel 6 </H2> <H2>8.3 Prélèvement des échantillons 6 </H2> <H1>9 Analyses 7 </H1> <H2>9.1 Généralités 7 </H2> <H2>9.2 Désorption et extraction de la résine adsorbante 7</H2> <H2>9.3 Chargement de l'échantillonneur automatique 7</H2> <H2>9.4 Dosage par chromatographie en phase gazeuse (GC) de la nicotine et de la 3-éthénylpyridine 7</H2> <H1>10 Expression des résultats 9</H1> <H2>10.1 Calcul de l'efficacité de la désorption 9</H2> <H2>10.2 Calcul de la concentration en analyte dans l'échantillon 10</H2> <H2>10.3 Calcul de la teneur en analyte dans l'air 11</H2> <H1>11 Critères de performance des laboratoires et assurance qualité 11</H1> <H1>12 Répétabilité et reproductibilité 11</H1> <H1>13 Rapport d'essai 12 </H1> <H1>Annexe A (informative) Critères de performance des laboratoires - Mesures d'assurance qualité 13 </H1> <H1>Bibliographie 15</H1>

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