Le présent document prescrit une méthode de détermination de la teneur en hydrocarbures aromatiques totaux comprise entre 30 mg/kg et 12 000 mg/kg (c'est-à-dire 0,0030 % (m/m) et 1,2 % (m/m)) dans des fractions hydrocarbonées saturées d'intervalle de distillation compris entre 160°C et 280°C. Ces coupes sont principalement constituées d'alcanes et de cycloalcanes ne présentant aucun pic d'absorption dans l'intervalle de longueur d'onde 350 nm - 400 nm. Cette méthode est en particulier applicable aux combustibles pour convecteurs mobiles. Lors du développement de la méthode, il a été présumé que les composés aromatiques présents dans les fractions hydrocarbonées concernées sont typiquement constitués de mélanges d'hydrocarbures monoaromatiques substitués, de naphtalène, de 1 -méthyl naphtalène et de 2-méthylnaphtalène. En raison de la nature même de la technique d'absorbance UV, la présence de composés autres que les espèces aromatiques mentionnées peut perturber la détermination de la teneur en hydrocarbures aromatiques totaux. Parmi ces composés figurent les substances soufrées et les oléfines. Si la teneur en soufre ne dépasse pas 0,2 % (m/m), la perturbation occasionnée par ces composés peut être considérée comme négligeable dans les conditions prescrites pour l'essai. Il a été montré que lorsqu'on applique le procédé de lavage à l'acide sulfurique décrit dans cette méthode, la présence d'oléfines à des teneurs allant jusqu'à 4 % (m/m) n'affecte pas la détermination de la teneur en hydrocarbures aromatiques.

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