Stérilisation des dispositifs médicaux - Gestion des risques liés à la préparation des dispositifs médicaux stériles dans les établissements de santé

<H1>Introduction 5</H1> <H1>1 Domaine d'application 6</H1> <H1>2 Références normatives 6</H1> <H1>3 Termes et définitions 6</H1> <H1>4 Exigences générales relatives à la gestion des risques 8</H1> <H2>4.1 Responsabilités 8</H2> <H2>4.2 Formation et compétences du personnel 9</H2> <H2>4.3 Enregistrement et traçabilité 9</H2> <H1>5 Identification, évaluation et estimation du risque 9</H1> <H2>5.1 Méthodologie 9</H2> <H2>5.2 Grille d'évaluation des risques liés au traitement des dispositifs médicaux stériles à usage multiple dans les établissements de santé 10</H2> <H1>6 Description des processus de stérilisation 16</H1> <H1>Annexe A (informative) Grille d'instruction d'une demande d'autorisation de l'activité de préparation des dispositifs médicaux stériles pour une pharmacie à usage intérieur (PUI) d'un établissement de santé [DHOS] 17</H1> <H1>Annexe B (informative) Exemple de grille d'évaluation d'un service de stérilisation selon le guide des bonnes pratiques de pharmacie hospitalière (GBPPH) [Ce document a été élaboré au sein de l'Université Technologique de Compiègne] 46</H1> <H1>Bibliographie 69</H1>

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