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Enquête Publique – Norme volontaire

Date de clôture : 23/04/2025

Appareils électromédicaux - Partie 2-30 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des sphygmomanomètres non invasifs automatiques

PR NF EN IEC 80601-2-30

Suivie par la Commission : Equipements électromédicaux - Techniques et matériels associés Origine des travaux : Internationale
    Motif : Revision de norme

Résumé:

Le présent document s'applique à la SECURITE DE BASE et aux PERFORMANCES ESSENTIELLES des SPHYGMOMANOMETRES AUTOMATIQUES, ci-après dénommés APPAREILS EM, qui, au moyen d'un BRASSARD gonflable, sont utilisés pour l'estimation indirecte non continue de la PRESSION ARTERIELLE sans ponction artérielle. NOTE 1 Les appareils qui effectuent une DETERMINATION indirecte de la PRESSION ARTERIELLE sans ponction artérielle ne mesurent pas directement ladite pression. Ils ne font qu'estimer la PRESSION ARTERIELLE. Le présent document spécifie les exigences pour la SECURITE DE BASE et les PERFORMANCES ESSENTIELLES de ces APPAREILS EM et leurs ACCESSOIRES, y compris les exigences relatives à l'exactitude de la DETERMINATION de la PRESSION ARTERIELLE. Le présent document couvre les APPAREILS EM automatiques à énergie électrique utilisés pour l'estimation indirecte intermittente de la PRESSION ARTERIELLE sans ponction artérielle, y compris les moniteurs de PRESSION ARTERIELLE pour l'ENVIRONNEMENT DES SOINS A DOMICILE. Les exigences relatives aux APPAREILS EM d'estimation indirecte de la PRESSION ARTERIELLE sans ponction artérielle qui comportent un TRANSDUCTEUR DE PRESSION à énergie électrique et/ou des affichages utilisés conjointement avec un stéthoscope ou toute autre méthode manuelle de détermination de la PRESSION ARTERIELLE (SPHYGMOMANOMETRES NON AUTOMATIQUES) sont spécifiées dans l'ISO 81060-1 [2]. Si un article ou un paragraphe est spécifiquement destiné à être applicable uniquement aux APPAREILS EM, ou uniquement aux SYSTEMES EM, le titre et le contenu de cet article ou de ce paragraphe l'indiquent. Si cela n'est pas le cas, l'article ou le paragraphe s'applique à la fois aux APPAREILS EM et aux SYSTEMES EM, selon le cas. Les DANGERS inhérents à la fonction physiologique prévue des APPAREILS EM ou des SYSTEMES EM dans le cadre du domaine d'application du présent document ne sont pas couverts par des exigences spécifiques dans le présent document, à l'exception du 201.11 et du 201.105.3.3, ainsi que du 7.2.13 et du 8.4.1 de l'IEC 60601-1:2022.

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Informations complémentaires :
  • Les destinataires du présent projet sont invités à soumettre, avec leurs observations, une notification des droits de propriété intellectuelle ou industrielle dont ils ont connaissance et à fournir une documentation justificative.

  • L'enquête publique est soumise sur les versions française et anglaise.

  • Remplace la norme française homologuée NF EN IEC 80601-2-30, de mai 2019.

  • Si une réunion de dépouillement s'avère nécessaire, celle-ci sera confirmée ultérieurement par une invitation.

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