Systèmes d'injection à aiguille pour usage médical - Exigences et méthodes d'essai - Partie 3 : conteneurs et chemins de fluide intégrés

<h1>Avant-propos</h1> <h1>1 Domaine d'application</h1> <h1>2 Références normatives</h1> <h1>3 Termes et définitions</h1> <h1>4 Exigences</h1> <h1>5 Méthodes d'essai</h1> <h1>6 Informations fournies avec le conteneur</h1> <h1>Annexe A (informative) Références de compatibilité des produits médicaux - Exigences, recommandations, normes ou recueils</h1> <h1>Annexe B (informative) Références historiques aux éditions précédentes</h1> <h1>Annexe C (informative) Support théorique pour exigences d'étanchéité</h1> <h1>Annexe D (informative) Relargables de réservoir et de chemins de fluide intégrés</h1> <h1>Annexe E (informative) Compatibilité du produit médical</h1> <h1>Annexe F (informative) Conditionnement primaire comparé au réservoir et au chemin de fluide</h1> <h1>Bibliographie</h1>

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