Le présent document spécifie les exigences qui s'appliquent aux prescriptions électroniques. Il décrit les principes génériques qui sont considérés comme importants pour l'ensemble des prescriptions électroniques. Le présent document s'applique aux prescriptions électroniques de médicaments à usage humain. Bien qu'il soit possible de commander d'autres types de produits (par exemple, des dispositifs médicaux ou des produits de soins des plaies) au moyen d'une prescription (3.7) électronique, les exigences du présent document concernent les médicaments ayant une autorisation (3.11) de mise sur le marché et les préparations pharmaceutiques réalisées dans une pharmacie. Une prescription (3.7) électronique est un objet d'information qui autorise un professionnel de santé à délivrer légalement un médicament (3.8) tel que spécifié dans la prescription (3.7).

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