Méthodes horizontales d'analyse moléculaire de biomarqueurs - Méthodes d'analyse pour la détection des organismes génétiquement modifiés et des produits dérivés - Partie 5 : méthode de criblage par PCR en temps réel pour la détection de la séquence ADN du promoteur FMV (P-FMV)

XP ISO/TS 21569-5

Suivie par la Commission :

Méthodes de détection par biologie moléculaire dans les domaines végétal, animal et leurs produits dérivés

Origine des travaux :

Française

Motif :

Nouvelle norme

Résumé :

Le présent document spécifie une méthode pour la détection d'une séquence d'ADN utilisée dans des plantes génétiquement modifiées, au moyen d'une PCR (réaction de polymérisation en chaîne) en temps réel. La méthode détecte un long segment comprenant 78 paires de bases de la séquence d'ADN du promoteur 34S du virus de la mosaïque de la scrofulaire. Ce segment est indiqué comme promoteur FMV (P-FMV) dans certaines plantes génétiquement modifiées, alors que dans d'autres plantes génétiquement modifiées, ce segment est indiqué comme amplificateur FMV (E-FMV) . La méthode a été élaborée et validée pour l'analyse de l'ADN extrait de produits alimentaires. Elle peut être également utilisée pour analyser d'autres produits tels que des aliments pour animaux et des semences. La méthode exige qu'une quantité adéquate d'ADN amplifiable de qualité appropriée soit extraite de l'échantillon pour essai. La séquence d'ADN amplifiée par la méthode spécifique à l'élément P-FMV peut être détectée dans des échantillons contenant l'ADN du virus de la mosaïque de la scrofulaire présent dans la nature. Pour cette raison, il est nécessaire de confirmer un résultat positif de criblage. D'autres analyses sont nécessaires au moyen de méthodes spécifiques aux construits ou spécifiques aux événements.