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NORME PUBLIEE
Ultrasons – Sources d'impulsions de pression courtes non focalisées y compris les sources d'impulsions de pression balistiques – Caractéristiques des champs
Le présent document s'applique à l'appareil de traitement utilisant des impulsions de pression faiblement ou non focalisées générées de manière extracorporelle; à l'appareil de traitement produisant une énergie mécanique faiblement ou non focalisée générée de manière extracorporelle; lorsque les impulsions de pression sont délivrées de manière unitaire pendant une durée allant jusqu'à 25 micron s. Le présent document ne s'applique pas à l'appareil de traitement utilisant des sources d'impulsions de pression focalisées tel que l'appareil de lithotritie extracorporelle; à l'appareil de traitement utilisant d'autres formes d'ondes acoustiques comme l'appareil de physiothérapie, l'appareil à ultrasons de basse intensité et l'appareil à ultrasons focalisés de haute intensité (HIFU, high intensity focussed ultrasounds) ou l'appareil à ultrasons thérapeutiques de haute intensité (HITU, high intensity therapeutic ultrasound). Le présent document spécifie les paramètres mesurables qui sont utilisés dans la déclaration de la production acoustique des appareils extracorporels qui produisent un champ d'impulsions de pression faiblement ou non focalisées , les méthodes de mesure et de caractérisation du champ de pression généré par les champs d'impulsions de pression faiblement ou non focalisées. Les paramètres définis dans le présent document ne permettent pas - en l'état actuel des choses - de produire des déclarations quantitatives concernant l'efficacité clinique et les dangers potentiels. En particulier, il n'est pas possible de produire une déclaration concernant les limites pour ces effets. Les représentations données de la Figure B.1 à la Figure B.10 et de la Figure 2 à la Figure 4 sont utiles pour comprendre la configuration du champ appliqué dans le présent document. Le présent document a été élaboré pour les appareils dont l'utilisation prévue est la thérapie par impulsions de pression, par exemple le traitement des douleurs orthopédiques telles que les douleurs de l'épaule, les douleurs d'épicondylite, les douleurs de l'épine calcanéenne, le traitement musculaire des points de fibromyalgie, les douleurs lombaires, etc. Il n'est pas destiné à être utilisé pour l'appareil de lithotritie extracorporelle (comme cela est décrit dans l'IEC 61846) , l'appareil de physiothérapie utilisant d'autres formes d'ondes (comme cela est décrit dans l'IEC 61689) et l'appareil HIFU/HITU (voir l'IEC 60601-2-62 et l'IEC TR 62649).
Toute partie intéressée peut proposer de nouvelles normes volontaires. Une étude d'opportunité est alors réalisée par AFNOR auprès des acteurs potentiellement intéressés et impactés par la norme pour évaluer leur intérêt. Vous souhaitez nous faire part de votre opinion ? prendre part aux travaux d'élaboration de la future norme ? contacter le chef de projet en charge !
L'enquête publique est une consultation ouverte à toute partie intéressée qui souhaite donner son avis sur le projet de norme et transmettre des propositions d’amélioration. Elle permet de recueillir les avis des futurs utilisateurs et à vérifier que le projet de norme ne soulève aucune objection de nature à en empêcher l'adoption.
Une fois l'enquête clôturée, les commentaires sont étudiés par la commission de normalisation lors de la réunion de dépouillement à laquelle sont conviés les membres de la commission de normalisation ainsi que tous les répondants.
Les normes sont élaborées par des commissions de normalisation, gérées par AFNOR et les Bureaux de normalisation sectoriels, qui rassemblent des représentants de toutes les parties intéressées (producteurs, utilisateurs, pouvoirs publics, associations, centres techniques, …).
En vue d'améliorer la qualité de ces documents, un dispositif de retour d'expérience est mis en place auprès des utilisateurs. L’information recueillie permet en particulier d'apprécier la nécessité de modifier le document publié.
Vous avez utilisé ce document, afin d'adapter au mieux son contenu à vos attentes, faites part de votre expérience à ceux qui l'ont élaboré
Afin d'améliorer la qualité et la pertinence de la collection nationale des normes, AFNOR organise régulièrement l'examen des documents français de normalisation issus de la filière française.
• L'examen systématique vise à confirmer, réviser ou annuler les normes publiées ou confirmées 5 ans auparavant en tenant compte des évolutions du marché, des pratiques actuelles, de la technique et de la réglementation ou en signalant des difficultés d'application.
• L’enquête d'annulation vise à confirmer, en l’absence d’expertise suffisante au sein du système français de normalisation, la proposition de suppression de cette norme de la collection nationale.
Toute personne intéressée par la normalisation est invitée à donner son avis sur une norme soumise à l'examen.
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