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pour : "dispositif médicaux"
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Normes en réexamen
Norme en réexamen
Les normes françaises sont soumises tous les 5 ans à un examen visant à s’assurer de la validité de la norme au regard de l’évolution des techniques, de la réglementation et de l’état de l’art.
| Titre | Référence | Filière | Clôture | Avis | Suivi |
|---|---|---|---|---|---|
| Traitement de produits de soins de santé — Informations relatives au traitement des dispositifs médicaux à fournir par le fabricant du dispositif — Partie 2: Dispositifs médicaux non critiques | ISO 17664-2:2021 | Internationale | 10/05/2026 | ||
| Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 12: Préparation des échantillons et matériaux de référence | ISO 10993-12:2021 | Internationale | 11/05/2026 | ||
| Recommandations relatives à la qualité de l’eau destinée aux stérilisateurs, à la stérilisation et aux laveurs désinfecteurs de produits de santé | XP ISO/TS 5111 | Française |
